Karina Turcan este o adolescentă de doar 14 ani pe care destinul a încercat-o cât pentru o viață. Ploieșteanca s-a născut cu displazie de șold, motiv pentru care fiecare pas făcut nu înseamnă altceva decât suferință. Protezele din silicon, al căror preț este unul exorbitant pentru posibilitatea financiară a mamei, sunt singurele care ar putea-o ajuta să ducă o viață cât mai aproape de ceea ce înseamnă normalitate.
Karina a împlinit în martie 14 ani. Trece în clasa a VIII-a la Școala Gimnazială „Grigore Moisil” din Ploiești și, în ciuda problemelor de sănătate, a înțeles cât de importantă este cartea pentru un viitor bun.
Fiecare pas pe care copila îl face nu înseamnă decât foarte multă durere pe care mama, deși ar vrea, nu poate să i-o aline.
Citește și: Micuța ploieșteanca Darya Theoris luptă, în continuare, cu leucemia. Părinții au nevoie de susținere pentru a-și salva copilul
„La naștere, medicii nu au fost atenți și au extras-o mult prea brutal. Fata mea nu știe ce înseamnă o viață normală. A fost diagnosticată cu displazie arhitecturală acetabulară de șold, adică oasele din articulatia șoldului nu se aliniază corect. Totodată, Karina mai are trecute pe fișa de diagnostic picior plat valg dinamic bilateral, tulburări de mers, dar și un retard psihomotor. Este copilul meu și, așa cum mi-a dat-o Dumnezeu, am avut singură grijă de ea cum m-am priceput mai bine. Mă doare enorm când o văd prin ce suferință trece la fiecare pas pe care îl face”, ne-a povestit mama fetei.
Șansa Karinei la o viață cât mai normală a fost dată de către medicii de la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Marie Curie”. Doctorii au asigurat-o pe mamă că niște proteze din silicon, necimantate și elastice ar putea-o ajuta pe adolescentă să aibă o mobilitate mult mai bună și, cel mai important, să scape de durerile care îi macină trupul.
Suma care trebuie plătită pentru intervenție este de neatins pentru o mamă care îi este asistent personal și care câștigă 2000 de lei lunar.
„18.000 de lei costă aceste proteze. Casa Județeană de Asigură de Sănătate Prahova decontează jumătate din sumă. Însă îmi este imposibil să achit cealalată jumătate. Din 2000 de lei ne descurcăm amândouă. Karina are nevoie, dincolo de traiul zilnic, de medicamente care să îi mai atenueze durerea și care sunt destul de costisitoare. Mi-aș dori enorm să reușim montarea acestor proteze, să o văd că nu mai suferă și că nu mai plânge din cauza durerii”, ne-a mai spus mama tinerei.
Citește și: Micuțul Mathias, un băiețel de nici doi ani, din Urlați, a cărui șansă la o viață normală depinde de bani
Povestea copilei de 14 ani din Ploiești este un apel la umanitate, la compasiune și la credința că împreună putem schimba un destin.
Cine vrea să întindă o mână de ajutor familiei poate face o donație cât de mică în contul surorii fetei.
Titular Cont: Țurcan Diana Ana Maria
IBAN: RO14INGB0000999914618365
