Până acum două luni, viața lui Matei, un adolescent de doar 15 ani, era una ca a oricărui copil de vârsta sa. Iubit de familie și prieteni, îndrăgit de profesori, premiant la școală și sportiv de performanță. Un diagnostic nemilos i-a sfărâmat copilului șansa de a mai putea visa. Niște banale dureri de cap s-au dovedit a fi ceea ce niciun părinte nu își dorește să audă din gura unui medic, atunci când vine vorba de propriul său copil: tumoră cerebrală.
Ana Maria, mama lui Matei, ne povestește că băiatul a început să acuze dureri de cap, undeva prin septembrie. „Îi mai dădeam câte un analgezic, fiind convinsă că este de la oboseală totul. Matei face fotbal de performanță de la 6 ani, este premiat, elev în clasa a IX-a la Colegiul Național „Al.I. Cuza” din Ploiești. E un copil muncitor și, de mic, a vrut să dea tot ce e mai bun din el. Văzând că durerile nu trec, am început să îi facem investigații. Analizele de sânge îi ieșeau mereu bune.
O doamnă doctor de la spitalul Movila ne-a recomandat, în noiembrie, să îi facem și un CT, apoi un RMN. L-a văzut că nu își mai ține foarte bine echilibru și merge într-o parte. Am mers la SJU și aici am primit, pe 11 noiembrie cumplitul rezultat: astrocitom pilocitic. Tumoră la creier de cinci centimetri”.
Din fericire, tumora s-a dovedit a fi una operabilă, așa că Matei a intrat pe mâna medicilor de la centrul de excelență în neurochirurgie, Brain Institute din București.
Calvarul familiei nu s-a încheiat, însă. Ulterior operației, Matei a început să se simtă ceva mai bine. Însă, în urma investigațiilor postoperatorii, o nouă lovitură s-a abătut asupra acestuia. Tumora de cinci centimetri fusese extirpată cu succes, însă băiatul a dezvoltat meduloblastom grad 4, o tumoră cu malignitate crescută la copii, care se dezvoltă din celulele nervoase.
„Fiindcă tumora este malignă, ni s-a recomandat chimioterapia. La copii, ne-au spus medicii, tumorile sunt în general maligne, se dezvoltă mai repede, dau recidive și pun probleme deosebite. Adică, oricând putem vorbi de metastază. În 30, maximum 40 de zile de la prima operație, ni s-a recomandat să începem chimioterapia. Cele 30 de zile au cam trecut. Singura șansă la viață a lui Matei este terapia cu protoni. Iara sta se poate face în Italia sau Turcia. Costurile sunt, însă, uriașe”, mai spune, cu lacrimi în ochi Ana Maria, mama lui Matei.
Citește și: Diagnostic nemilos la doar trei luni de viață. Micuța Irene are nevoie de toți oamenii buni din lumea asta
Terapia cu protoni un tratament anticancerigen care folosește un fascicul de protoni ce se mișcă cu viteze foarte mari pentru a distruge ADN-ul celulelor canceroase, ucigându-le și împiedicându-le să se dividă.
Părinții lui Matei sunt disperați. Ambii lucrează la TVR, ca editori imagine, iar posibilitățile financiare nu le permit să achite spitalizarea și tratamentul de lungă durată, care poate ajunge la câteva zeci de mii de euro, în funcție de schema pe care o vor stabili medicii străini.
„E singura șansă la viață a lui Matei. Cu cât mai repede ajungem în străinătate, cu atât mai bine. Fizic, acum el e mai bine, dar psihic e dărâmat. Face consiliere psihologică pentru a-i fi ridicat moralul. Are momente când spune că le nu vrea să plece, vrea să stea aici cu colegii și prietenii lui. În alte momente mă întreabă: mama, dar cât vom sta acolo? O să mă fac bine? NU știu ce să îi răspund. Lupt, luptăm cu toate armele pentru copilul nostru. Îl încurajăm, îi spunem că totul va fi bine, că el va redeveni același copil fericit și sănătos, așa cum era până la începutul lui noiembrie”, a mai spus mama adolescentului, de fel din Boldești Scăieni.
Cine dorește să fie om bun pentru Matei, băiatul blond cu ochi de culoarea cerului, poate ajuta familia greu încercată în conturile deschise pe numele mamei:
Titular cont: Ana Maria Caravia Moroianu
Cont LEI: RO57RZBR0000060024143443
Cont EURO: RO04RZBR0000060024143912 sau prin intermediul Asociației MagicCAMP, cu mențiunea pentru Matei, în contul RO19BACX0000001062715000 -LEI